PRIORITAS, 12/11/25 (Singapura): Seorang remaja berusia 16 tahun menjalani hidup luar biasa meski tanpa ginjal. Ia adalah Au Wan Rong, remaja yang sejak usia 13 tahun harus berhadapan dengan gagal ginjal akibat mutasi genetik langka.
Kondisi itu membuat kedua ginjalnya harus diangkat saat ia masih duduk di bangku sekolah menengah. Kini, setiap hari Wan Rong menjalani dialisis peritoneal, sebuah metode rumahan yang menggunakan lapisan perut sebagai filter alami untuk menyaring limbah dan cairan tubuh.
Prosedur ini ia lakukan sendiri dengan ketelitian tinggi. Setiap sesi, ia mengeluarkan cairan lama, menggantinya dengan larutan baru, lalu menunggu proses penyaringan alami tubuhnya bekerja. Kedisiplinannya membuat para dokter kagum.
“Dia adalah pasien termuda yang saya tangani yang melakukan ini sendiri dan melakukannya dengan bersih tanpa infeksi,” ujar Associate Profesor Ng Kar Hui, konsultan senior nefrologi pediatrik di Khoo Teck Puat National University Children’s Medical Institute.
Menurut laporan The Straits Times, gagal ginjal yang diderita Wan Rong disebabkan oleh mutasi TRPC6, kondisi genetik yang bisa memicu penyakit ginjal progresif. Protein TRPC6 berperan penting dalam proses penyaringan limbah di ginjal. Prof Ng menjelaskan mutasi ini menyebabkan peningkatan aktivitas sel ginjal.
“Aktivitas berlebihan itu membuat unit penyaringan bocor, sehingga protein keluar dari tubuh dan menimbulkan pembengkakan, kelelahan, lalu gagal ginjal,” jelasnya.
Awal penyakit muncul
Tanda awal gagal ginjal muncul ketika Wan Rong berusia tujuh tahun. Orang tuanya melihat urine anaknya berbusa dan wajahnya bengkak. Mereka segera membawanya ke UGD Rumah Sakit Wanita dan Anak KK untuk pemeriksaan.
Dokter mendeteksi adanya gangguan ginjal serius, tetapi penyebab pastinya belum diketahui. Saat itu, Wan Rong menerima terapi steroid untuk meredakan peradangan. Namun, kondisi tubuhnya tidak membaik dan bahkan terus memburuk.
Setahun kemudian, ia dirujuk ke Rumah Sakit Universitas Nasional, satu-satunya rumah sakit di Singapura dengan layanan dialisis kronis khusus anak-anak. Di sana, dokter menemukan penyebab utamanya melalui program riset genetik.
“Kami menemukan bahwa 10 hingga 15 persen pasien gagal ginjal anak ternyata disebabkan faktor genetik. Dari situ kami uji, dan hasilnya menunjukkan adanya mutasi TRPC6,” kata Prof Ng.
Mutasi TRPC6 baru ditemukan pada tahun 2005 dan hingga kini prevalensinya belum dapat dipastikan. Kasus seperti milik Wan Rong masih tergolong sangat langka di dunia medis.
Meski harus bergantung pada dialisis, Wan Rong tetap berusaha menjalani hidup normal. Ia masih bisa bermain dengan teman-temannya dan mengikuti pelajaran, meski dengan batasan ketat. Namun, saat usianya menginjak 13 tahun, kondisinya memburuk.
“Kedua kaki saya terasa sakit luar biasa. Setelah dirawat, dokter memutuskan mengangkat kedua ginjal saya karena kterjadi penumpukan limbah dan infeksi,” ujarnya.
Kerap sakit kepala
Sejak operasi itu, ia sering mengalami sakit kepala dan tekanan darah tidak stabil, yang kini dikendalikan dengan obat. Pola makannya pun berubah total. Ia harus menjalani diet rendah natrium, membatasi cairan, serta menjaga keseimbangan nutrisi harian.
Dialisis menjadi bagian hidupnya setiap hari. Proses ini menuntut kedisiplinan penuh untuk mencegah infeksi dan menjaga kondisi tetap stabil. Bagi Wan Rong, hal itu bukan hambatan, melainkan rutinitas yang harus dijalani agar tetap hidup.
Kini, Wan Rong dan keluarganya masih menunggu donor ginjal dari pendonor meninggal. Delapan tahun sudah mereka menanti, namun hingga kini harapan itu belum terwujud.
Meski hidup dengan gagal ginjal, Wan Rong terus menunjukkan keteguhan luar biasa. Ia menjadi bukti bahwa semangat bisa melampaui keterbatasan fisik, bahkan saat tubuh harus berjuang tanpa organ vital yang seharusnya membuatnya hidup. (P-Khalied M)
